概要概要
何百万人ものアメリカ人が少なくとも1つの皮膚の状態で生活しています。あなたはおそらく、にきび、湿疹、酒皶などのより一般的なものに精通しているでしょう。実際、自分でそれらの1つを持っている可能性は十分にあります。
あなたが知らないかもしれないよりまれな皮膚の状態の広い範囲もあります。それらは軽度から生命を脅かすものまで及ぶ可能性があります。場合によっては、それらを開発する人々の生活の質に影響を与える可能性があります。
これらのあまり知られていない状態のいくつかの簡単な概要について読んでください。
あまり知られていない肌の状態の写真
化膿性汗腺炎
化膿性汗腺炎（HS）は、皮膚が皮膚に接触する体の部分に病変を形成させる慢性炎症状態です。ブレイクアウトが発生する最も一般的な領域は次のとおりです。
- 腕の下
- 股間
- 臀部
- 上腿
- 胸
HSの原因は不明ですが、ホルモンは通常思春期頃に始まるため、ホルモンがその発達に関与している可能性があります。
人口の最大2パーセントがこの状態にあります。太りすぎや煙が出ている人に最もよく見られます。女性は男性より3倍以上HSを発症する可能性があります。
遺伝学と免疫系は、誰が病気を発症するかという要因であると信じられています。
知ってますか？化膿性汗腺炎の人は、次のような特定の状態（または併存症）のリスクが高くなります。
- にきび
- 炎症性腸疾患（IBD）
- 毛包閉塞テトラッド（コングロバタにきび、頭皮の解剖性蜂巣炎、および毛巣洞疾患を含む炎症性皮膚状態のグループ）
- メタボリック・シンドローム
- 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）
- 罹患した皮膚の扁平上皮がん
- 2型糖尿病
HSの初期症状は、にきびや癤のように見える発疹です。これらのブレイクアウトは、皮膚にとどまるか、透明になってから再び現れます。
治療せずに放置すると、瘢痕、感染、発疹などのより深刻な症状が発生し、破裂して悪臭のする液体を放出する可能性があります。
現在、HSの治療法はありませんが、症状の管理に役立つ多くの治療オプションが利用可能です。これらには以下が含まれます：
- 局所軟膏、
- 注射可能な生物製剤を含む抗炎症薬
- ホルモン療法
より重症の場合は、手術を検討することがあります。
インバース乾癬
インバース乾癬は、間質性乾癬と呼ばれることもあります。 HSと同様に、この状態は、皮膚が皮膚に接触する体の部分に赤い病変を作成します。これらの病変は沸騰のようなものではありません。それらは滑らかで光沢があるように見えます。
インバース乾癬を患っている多くの人々はまた、体のどこかに少なくとも1つの他のタイプの乾癬を持っています。専門家は、乾癬の原因を正確に把握していませんが、遺伝学と免疫系が重要な要因です。
乾癬は世界中の人々の約3％に影響を及ぼし、乾癬を持つ人々の3〜7％は逆乾癬を患っています。
体の高摩擦領域の皮膚は敏感になる傾向があるため、状態の治療は難しい場合があります。ステロイドクリームや局所軟膏は効果的かもしれませんが、使いすぎると痛みを伴う刺激を引き起こすことがよくあります。
より重症の逆乾癬を患っている人々は、彼らの状態を管理するために紫外線B（UVB）光線療法または注射可能な生物学的製剤も必要とするかもしれません。
ハーレークイン魚鱗癬
ハーレークイン魚鱗癬はまれな遺伝性疾患であり、硬くて厚い皮膚を持って子供が生まれ、体全体にひし形の鱗屑が形成されます。
深い亀裂で区切られたこれらのプレートは、まぶた、口、鼻、耳の形状に影響を与える可能性があります。また、手足や胸の動きを制限することもできます。
世界中で約200件の症例が報告されています。この状態は、ABCA12遺伝子の突然変異によって引き起こされます。これにより、体は皮膚細胞の正常な発達に不可欠なタンパク質を作ることができます。
突然変異は脂質の皮膚の最上層への輸送を防ぎ、鱗のようなプレートをもたらします。プレートはそれをより困難にします：
- 水の損失を管理する
- 体温を調節する
- 感染と戦う
ハーレークイン魚鱗癬は、各親から1つずつ、変異した遺伝子を介して受け継がれる常染色体劣性疾患です。
生物学的保因者が症状を示すことはめったにないため、遺伝子検査は遺伝子の変化を特定し、遺伝性疾患を発症または受け継ぐ可能性を判断することができます。
ハーレークイン魚鱗癬の最も一般的な治療法は、皮膚を柔らかくする皮膚軟化剤と皮膚を修復する保湿剤の厳格なレジメンです。重症の場合、経口レチノイドも使用されることがあります。
モルジェロンズ病
モルジェロンズ病は、皮膚の痛みから小さな繊維や粒子が出現し、何かが皮膚を這うような感覚を生み出すまれな状態です。
モルジェロンズ研究財団によると、この状態についてはほとんど知られていませんが、14,000を超える家族に影響を及ぼしています。
モルジェロンズ病は中年の白人女性に最も多く見られます。ライム病とも密接に関連しています。
一部の医師は、その症状が妄想性障害と呼ばれる精神障害の症状と類似しているため、心理的な問題であると考えています。
症状は痛みを伴いますが、生命を脅かすことはありません。一般的な症状は次のとおりです。
- かゆみを伴う皮膚の発疹またはただれ
- 皮膚の中および上にある黒い繊維状物質
- 倦怠感
- 不安
- うつ病
病変は、頭、体幹、または四肢という1つの特定の領域に影響を及ぼします。
モルジェロンズ病はまだ完全には理解されていないため、標準的な治療法の選択肢はありません。
この病気の人は通常、医療チームと緊密に連絡を取り合い、不安やうつ病などの症状の治療を求めることをお勧めします。
エラストダーマ
エラストダーマは、体の特定の領域の皮膚の緩みの増加を特徴とするまれな状態です。これにより、皮膚がたるんだり、ゆるい折り目に垂れ下がったりします。
体のどの部分でも発生する可能性がありますが、首と四肢、特に肘と膝の周りが最も一般的に影響を受ける領域です。
世界中で100万人に1人未満がこの状態にあります。弾性皮膚炎の正確な原因は不明です。これは、臓器や組織に構造的サポートを与えるタンパク質であるエラスチンの過剰産生の結果であると考えられています。
エラストダーマの治療法や標準的な治療法はありません。患部を切除する手術を受ける人もいますが、手術後に皮膚のたるみが再発することがよくあります。
毛巣洞疾患
毛巣洞疾患は、臀部の基部またはしわに小さな穴またはトンネルをもたらします。症状は必ずしも明白ではないため、ほとんどの人は問題が発生するまで治療を求めたり、症状に気づいたりしません。
臀部の間の髪がこすり合うと発生します。結果として生じる摩擦と圧力が髪を内側に押し、陥入爪を引き起こします。
この軽度の状態は、10万人に10人から26人に見られます。この状態のほとんどの人は15歳から30歳の間であり、男性の発生率は女性の発生率の2倍です。
それはしばしば長時間座っている必要がある仕事で働く人々に影響を及ぼします。また、化膿性汗腺炎（HS）の併存症でもあります。
感染した毛巣洞の治療は、いくつかの要因によって異なります。
- あなたの症状
- 膿瘍の大きさ
- 初めての感染であろうと再発性の感染であろうと
治療は通常侵襲的であり、目に見える膿の影響を受けた毛巣洞を排出することを含みます。抗生物質、温湿布、局所軟膏もよく使用されます。
あなたが再発性膿瘍を患っている状態の人々の40％の一人である場合は、追加の外科的選択肢について必ず医師に相談してください。
天疱瘡vegetans
国立衛生研究所（NIH）は、天疱瘡を、免疫系が健康な表皮細胞を攻撃する原因となる自己免疫疾患のグループとして分類しています。表皮は皮膚の最上層です。
HSの場合と同様に、病変や水疱は、皮膚が自然に触れたり擦れたりする場所に現れます。それらは、次の中または上にも表示されます。
- 口
- 喉
- 目
- 鼻
- 生殖器領域
天疱瘡を持つほとんどの人は、尋常性天疱瘡として知られているタイプを持っています。それは10万人ごとに0.1から2.7人に発生します。
尋常性天疱瘡の変種である尋常性天疱瘡は、世界中の天疱瘡症例の1〜2パーセントを占めています。
天疱瘡は、治療せずに放置すると致命的となる可能性があります。治療は、病変や水疱を取り除き、再発しないようにすることに重点を置いています。
コルチコステロイド、または炎症を抑える他のステロイドは、一般的に防御の第一線です。それを超えて、あなたは病変や水疱を抽出するための手術を受けることができますが、そのすべてが毎日その領域を浄化して服を着せることを確認します。
口と喉の治療法には、薬用うがい薬またはクロベタゾール、コルチコステロイド、および口腔状態の治療に使用される軟膏が含まれます。
皮膚クローン病
クローン病は、消化管に影響を与える炎症性腸疾患（IBD）です。
約78万人のアメリカ人が一緒に暮らしています。毎年約38,000件の新規症例があります。研究者たちは、遺伝学、免疫系、環境がクローン病の発症に関与しているのではないかと疑っています。
クローン病の人の20〜33％が、この病気の結果として皮膚に病変を経験しています。これは皮膚の発生として知られています。
皮膚病変は生殖器疣贅に似ており、腸疾患が皮膚または腸管外の別の臓器に現れた後に発症します。これには、目、肝臓、胆嚢が含まれます。関節にも影響を与える可能性があります。
クローン病の治療法はありません。
手術は皮膚病変の治療の選択肢です。クローン病や病変が転移または拡大した場合、それらは痛みを伴い、致命的な合併症を引き起こす可能性があります。現在、この段階で利用できる治療法の選択肢はほとんどありません。
スネドン-ウィルキンソン病
スネドン-ウィルキンソン病は、膿の病変が皮膚に密集して発生する状態です。角膜下膿疱性皮膚症（SPD）としても知られています。
専門家はそれを引き起こす原因がわかりません。まれで、しばしば誤診されるこの病気は、通常、40歳以上の人々、特に女性に発症します。そのため、その正確な有病率は不明です。
HSと同じように、皮膚の間に膿で満たされた柔らかな隆起が形成され、それがよく擦れ合います。皮膚病変は、胴体、皮膚のひだの間、および生殖器領域に発生します。それらは摩擦のために「爆発」します。
かゆみや灼熱感は、この病変の飛び出しを伴うことがあります。これらの感覚の後には、皮膚の鱗屑と変色が続きます。慢性的で痛みを伴いますが、この皮膚の状態は致命的ではありません。
この病気に最適な治療法は抗生物質ダプソンで、毎日50〜200ミリグラム（mg）の用量が経口投与されます。
逆扁平苔癬色素性
逆扁平苔癬は、皮膚が折れる場所で変色やかゆみを伴う隆起を引き起こす炎症状態です。
主にアジアの人々に影響を及ぼしており、世界中で記録されているのは約20件のみです。何が原因なのか誰にも分かりません。
変色した皮膚の平らな病変、または斑点は、小さなクラスターで形成されます。通常、膿は含まれていませんが、含まれる場合もあります。時間の経過とともに自然に肌がきれいになる人もいれば、何年も症状が出る人もいます。
この状態は中等度であり、致命的ではなく、局所クリームで治療することができます。コルチコステロイドは、治癒のための頼りになる治療オプションであり、場合によっては色素沈着を助けることさえできます。
ダウリング-デゴス病
ダウリング-デゴス病は、特に脇の下、鼠径部、関節領域など、折りたたまれた場所で皮膚の黒ずみを引き起こす遺伝性疾患です。
あまり一般的ではありませんが、色素の変化は首、手、顔、頭皮にも影響を与える可能性があります。
ほとんどの病変は小さく、にきびのように見えますが、にきびに似た赤い斑点が口の周りに発生する可能性があります。
病変は、頭皮に液体で満たされた隆起として現れることもあります。かゆみや灼熱感が発生する可能性があります。
HSと同様に、皮膚の変化は小児期後期または青年期初期に起こります。
ただし、成人になるまで発生しない人もいます。ダウリング-デゴスは生命を脅かすものではありませんが、この病気の人は苦痛や不安を感じることがあります。
現在、この病気の治療法はありません。レーザー治療からステロイド外用薬、レチノイドまでの治療法が使用されてきましたが、結果はさまざまであり、確実に効果的なものはありません。
取り除く
皮膚の状態に対処している場合は、体の声に耳を傾け、症状を真剣に受け止めてください。
医師に相談してください。必要に応じて、皮膚科医に紹介することができます。
皮膚科医は、診断を受けて、特定の問題に最適な治療オプションを決定するのに役立ちます。
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