仲間の1型糖尿病とブロガーのジェーン・ディキンソンが最近2018年の糖尿病療養指導士に選ばれたのを見て興奮しました。 で発表 8月初旬に開催された米国糖尿病学会（AADE）の年次総会に続いて、ミネソタ州に本拠を置くジャッキー・ブーシェが今年の教育者に選ばれたことを称えました。
これらの賞は、自慢する権利以上のものを持っています—Dコミュニティへの信じられないほどの貢献の切望された認識です。ジェーンは何年も前から知っていて、2015年には、秋のイノベーションサミットに参加したPatient VoicesContestの優勝者の1人でもありました。
今日、私たちはジェーンに彼女自身のDストーリーと糖尿病教育の現状について、この軽い質問を提供できることに興奮しています。
#LanguageMatters and More with Diabetes Educator Jane Dickinson
DM）こんにちはジェーン、あなたはタイプ1と一緒に住んでいます…行きます！
JD）私は7歳のときに1型糖尿病と診断されました。私は1週間入院しました。その間、両親は自宅で糖尿病を管理する方法を学ぶためにクラスを受講しました。今日はまったく別の世界です。私は、滴や錠剤を使って尿糖のモニタリングに移行しました。これは、泡立って色が変わり（そして非常に熱くなりました！）、ストリップになりました。次に、ストリップとカラーチャートを使用した血糖値の監視、2分かかった初期のメーター、必要な血液がますます少なくなる、より優れたより高速なメーターに進みます。そして今、私はDexcomG6を使用しています。なんて世界だ！
糖尿病と一緒に長く生きることによる悪影響はありますか？
私は子供の頃に摂取したすべての動物インスリンの結果として脂肪萎縮症を患っています（とにかくそれは私の理論です。脂肪萎縮症の原因は誰にもわかりません。これを読んでいる人が決定的な答えを持っている場合は、共有してください！）。その結果、私はポンプを使用していません。私は人生で2回ポンプを使用しましたが、とても気に入りました。 –しかし残念ながら、注射部位に穴が開いてしまい、最終的には点滴セットを置くことができる場所がなくなりました。だから私は注射器とバイアルを使います、そして彼らは私の友達です。
1型糖尿病は私が何もするのを止めたことはありません。実際、糖尿病とのつながりのおかげで、素晴らしい機会と経験がありました。大丈夫だよー。
最近の糖尿病教育の状況をどのように説明しますか？
良い質問！糖尿病療養指導士は、糖尿病患者を助けることに真剣に取り組んでいる素晴らしい人々です。しかし、私たちは糖尿病療養指導士がアンティを上げる必要がある時点にいます。私たちは専門家の会議や会議などでますます多くの「患者の声」を取り入れています。それは私たちがより多くのつながりを持ち、関連性を維持する方法を理解するのに役立つ素晴らしいことです。同時に、糖尿病療養指導士に紹介されていない人が非常に多く、糖尿病療養指導士が本当に必要としていることについて知らされていない人もたくさんいます。
その切断について何ができるでしょうか？
私たちは必死に両方向でより多くの人々に到達する必要があります。糖尿病療養指導士の役割を評価し、患者を糖尿病療養指導士に紹介し、糖尿病療養指導士と教育者について高く評価し、この貴重なリソースについて広めるには、医療提供者（医師、ナースプラクティショナー、医師助手）が必要です。糖尿病患者の中には、糖尿病療養指導士を含む医療提供者よりも多くのことを知っていると感じる人もいます。これは、冗長で不必要な情報を「強制的に与える」のではなく、協力してさまざまな方法でどのように支援できるかを理解する必要があることを意味します。私たちはテクノロジーを最新のものにする必要があります。そうすれば、推奨事項を作成し、人々が必要な機器、消耗品、およびガイダンスを入手できるように支援できます。糖尿病技術に関するすべてのことについて、AADEの新しいDANAリソースを確認してください。 {そして「私の読者— 2018年10月8日までにアプリの使用に関する調査に記入してください。}
最も重要なことは、糖尿病療養指導士は、力を与え、人を中心とし、強みに基づくコミュニケーションスタイルを採用できることです。これは、人々が自分のケアのパートナーのように、大切にされ、尊敬され、含まれていると感じるのに役立ちます。糖尿病の人は、医療提供者を信頼していれば、率直に話し、自分たちのために何が起こっているのか、何が必要なのかを共有する可能性が高くなります。このアプローチと一致するメッセージと言語を使用すると、コミュニケーションを開き、関係を改善することができます。これにより、人々はフォローアップのために戻ってくる可能性が高くなり、自分の世話をすることについて気分が良くなります。
最近、ピアサポートが注目されています…長年DOC（糖尿病オンラインコミュニティ）に関わっている人として、これについてどう思いますか？
ピアサポートは、糖尿病のセルフケアに不可欠です。糖尿病は24時間年中無休です。それは難しいです、それは絶え間ない考えと注意を必要とします。人々がサポートを持っていないとき、それは非常に孤独になる可能性があります。糖尿病ソーシャルメディアは多くの人々の穴を埋めてきました。それはオンライン糖尿病キャンプのようなものです。ちなみに、私はすべての人に糖尿病キャンプを絶対にお勧めします。年齢を重ねたと思われる場合は、ボランティアまたはスタッフに登録してください。
オンラインピアサポートは、糖尿病を患っている人々が真に「それを手に入れている」人々からサポートを提供および取得するための素晴らしい方法です。また、糖尿病の専門家が糖尿病を患っている人々の生活の内部を見る素晴らしい方法でもあります。短期間のオフィス訪問はあまり意味がありません。 Twitterチャットに参加する（または単に「潜んでいる」）、ブログを読む、またはその他の方法で糖尿病オンラインコミュニティに参加することは、専門家が糖尿病患者の現在の課題と関心のあるトピックを特定するのに役立ちます。
この種の最高の教育者の認識を得ているという気持ちは何ですか？
言葉についての言葉を広める機会であるため、この認識を非常に光栄に思い、感謝しています。私は来年、全国のAADEメンバーのためにいくつかの講演をする予定です。彼らは言語の動きについて、そして私たちが使用する言葉やメッセージが糖尿病を患っている人々にとってどれほど重要であるかについて聞くことができます。私の希望は、この仕事が、より多くの専門家が力を与え、人を中心に、そして強みに基づいた言語を採用し、また自分自身で言葉を広めるのに役立つことです！
糖尿病コミュニティに他に何を知ってもらいたいですか？
糖尿病コミュニティは、この言語運動において重要な役割を果たしています。私は糖尿病を患っている人として、30年前に糖尿病キャンプで言葉の影響について最初に学びました。これは私たちの「仮想」糖尿病キャンプなので、＃languagemattersキャンペーンを広め、実際にそれを後回しにするのに最適な場所はどこでしょうか。言い換えれば、それについて話すだけでなく、私たちの話し方を変えるのです。これは、医療提供者と社会が一般的に、より敬意と思いやりを持って私たちに追いつき、アプローチする唯一の方法です。彼らが私たちが糖尿病について人中心で強みに基づいた方法で話したり書いたりするのを見れば。糖尿病は私たちが持っているものであり、私たちが何であるかではありません。私たちは強く、回復力があり、成功し、素晴らしい人々であり、これを持っています。
ジェーンとおしゃべりしてくれてありがとう、そしてAADEの認識をもう一度おめでとう。確かに、当然です！
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