ここ「鉱山」では、糖尿病の認識という名目で多くの人々が行っている素晴らしい仕事に絶えず畏敬の念を抱いています。したがって、私たちの半定期的な「AmazingAdvocates」シリーズ…
本日、＃DSMA（Diabetes Social Media Advocacy）の毎週のTwitterチャットの創設者である素晴らしいCheriseShockleyを特集することに興奮しています。 Cheriseは、20代前半にLADA（成人の潜在性自己免疫性糖尿病）と診断され、現在はフルタイムで働く母親としてインディアナポリスに住んでおり、デジタルオーディエンス向けのメディアとマスコミュニケーションの学位も取得しています。彼女はほぼ正確に8年前の2010年7月23日にDSMAを立ち上げ（！）、それはすぐにオンラインコミュニティのインスピレーションとサポートの源になりました。
もちろん、ソーシャルメディアは何年にもわたってかなり進化しており、＃DSMAとピアサポート自体に焦点を当てた新しい研究は、「それを手に入れる」ピアとつながることの真の影響を示しました。
Cheriseとの最近のチャットを読んでください。
#DSMA創設者CheriseShockleyへのインタビュー
DM）こんにちはチェリーズ！まず、あなたのことを知らない人のために、あなた自身について少し教えていただけますか？
CS）私はタイプ2と一緒に暮らす偉大な夫と結婚しています。私たちには12歳の娘、「ボーナス」娘、そして2人の孫がいます。糖尿病は、私が23歳の2004年6月に（LADA）で私の体に侵入することを決めました。私はソーシャルメディアを使用して糖尿病コミュニティを接続し、仲間とサポートを交換するのが大好きです。私のお気に入りのソーシャルメディアプラットフォームはTwitterです。
#DSMAを始めたきっかけは何ですか？
2010年、私は潜んでいて、（最終的には）DanaLewisが司会を務めるHealthcareCommunications Social Media（#hcsm）チャットに参加しました。ヘルスケアの問題とソーシャルメディアがどのように役立つかについて、世界中のヘルスケアプロバイダー（HCP）を見て、チャットすることができました。 #hcsmに参加していて、「あはは！」瞬間：DOC（Diabetes Online Community）はTwitterを頻繁に使用しています。糖尿病のある生活に関するヘルスケアの問題について話し合うために、独自の組織化されたTwitterチャットを用意する必要があります。
8年後の今、＃DSMAをホストすることで個人的に何が得られるかを教えてください。
2008年にDOCを見つけました。診断の最初の3年間は、ピアサポートがありませんでした。確認したい 他に誰もいない （直接的または間接的に）糖尿病と一緒に暮らすことは、彼らが一人でいるように感じます。私は私が得た友情と拡大家族を大切にしています。金曜日にDSMATwitterチャットに参加したり、潜んでいたり、DSMA Live and Wear Blueに電話をかけたりする人は、糖尿病と一緒に暮らすのがどのようなものかを理解している人が他にいることを知っているので、眠りにつくことができます。また、人々が「カミングアウト」するのを見ることができます。つまり、糖尿病を受け入れて世界と共有することを学びます。それはパワフルで、感動的で、やる気を起こさせ、私にインスピレーションを与えます。
あなたは懐疑論に遭遇しましたか？
私が最初に人々を始めたとき、これはうまくいかないだろうとオフラインで教えてくれました。さて、ここにいます。すごい。これにより、私自身の生活の質と糖尿病に対する見方が改善され、人々が共有する話にいつも感動しています。私はこれがそれが持っているものになるとは思っていませんでした。これにより、私たちのコミュニティの多くの扉が開かれ、人々がつながりました。
これも非営利団体に変えましたよね？
はい、私は2012年に、糖尿病コミュニティ擁護財団（DCAF）と呼ばれる新しい組織の計画を発表しました。これは2014年に発生しましたが、＃DSMAの活動は依然としてこの傘下にありますが、非営利団体ではなくなりました。
人々はどのようにしてDSMAに参加できますか？ Twitterで本当にアクティブにする必要がありますか？
いいえ、Twitterアカウントを持っている必要はありません。あなたがしなければならないのはハッシュタグ#dsmaに従うことだけです。毎週水曜日の午後9時（東部標準時間）にDSMAのTwitterチャットに参加できます。また、チャットをホストし、糖尿病オンラインコミュニティ周辺のボランティアの素晴らしいグループによってモデレートされる@diabetessocmedをフォローすることもできます。
人々がDSMAに関与する動機は何ですか？どのようなフィードバックを受け取りましたか？
DSMAは単なるTwitterチャットではありません。 Diabetes Social Media Advocacyは、糖尿病患者、世話人、医療提供者向けのリアルタイムのコミュニケーションリソースです。たとえば、数年前、DSMAは、Twitterチャットのトピックについて詳しく説明するために、毎月ブログカーニバルを開催しました。私自身の人生のコミットメントが時間のバランスをとることをより困難にしたとき、それは結局消えました。しかし、私たちの糖尿病コミュニティが成長し進化するにつれて、私たちは糖尿病患者と医療専門家の間のコミュニケーションを開くためのアイデアと方法を考え続けています。
私が受け取りました たくさん 糖尿病コミュニティ、製薬業界、そして多くの潜伏者からの肯定的なフィードバックもあります。 DSMAは力を与え、楽しく、興味深く、糖尿病に直接的および間接的に影響を受けている人々を結びつけ、サポートを提供するのに役立つと誰もが言っています。
あなたが立ち上げた毎週のオンラインDSMAラジオ番組について少し教えてください。その背後にある考えは何でしたか？
2010年11月、Twitterからの会話を継続するためにDSMALiveが作成されました。これは、患者、医療提供者、業界の専門家との1対1のライブインタビューです。ブログを読んだり、Twitterアカウントを持ったり、DOCに参加したりできない糖尿病患者にリーチしたかったのです。また、患者、糖尿病組織、製薬会社、医療提供者、およびより大きな糖尿病業界の間のギャップを埋めたいと考えました。
残念ながら、私と糖尿病の擁護者であるスコット・ジョンソンとジョージ「ニンジャベティック」シモンズを含むその素晴らしいグループも、人生の他の側面で忙しくなり、DSMAライブを当分の間保留にしました。
ボルチモアで開催される米国糖尿病教育者協会（AADE）の会議では、直接DSMATwitterチャットを開催する予定です。これは過去数年で行われ、非常に成功しており、2018年も継続します。8月16日の夜にDSMAライブが開催されるので、ハッシュタグ＃AADE18を使用してそれに注目してください。 Twitterの@sweetercheriseで私をフォローしています。
DSMAを実行する上で最も困難なことは何でしたか？また、それらの課題をどのように克服しますか？
DSMAを実行する上で最も難しいのは、時間を見つけることです。私は妻（夫は陸軍に所属しており、2型糖尿病と診断されています）であり、母親であり、RocheDiagnosticのAccu-Chekでフルタイムの仕事をしています。私は祝福されています。夫のスコット、娘、そして諮問委員会は、DSMAのすべてにおいて非常に協力的です。
最近、＃DSMAチャットを調べたピアサポートに関する研究が発表されました。それはあなたに何を伝えましたか？
はい、＃DSMAのそのような信じられないほどの影響を示すデータと、それがどのように影響するかを示すデータが、Twitterでの週1回のチャットで生きているのを見るのはとても謙虚でした。ユタ州で尊敬されている認定糖尿病療養指導士である私の友人のミシェル・リッチマンがその研究を主導し、糖尿病に関する他の素晴らしい声、クリストファー・スナイダー、ペリー・ジー、リンダ・エーデルマン、サラ・ワルジンスキーを含めました。調べた1つのチャットだけで、トピックは「加齢と糖尿病」であり、約200万回のインプレッションを伴う494件のツイートがありました。それを8年間で拡張すると、＃DSMAチャットを見た人の数がわかります。その完全な論文、「糖尿病を伴う老化の成功に関する糖尿病オンラインコミュニティユーザーの認識：#DSMAツイートチャットの分析」を読むことができます。
DSMAの将来に期待することは何ですか？
私の目標は、2019年の春以降に学校を卒業したら、DSMAをバックアップしたいと思っています。私はもっとオフラインで地元のコミュニティに入り、自分のために地元から始めて、郊外以外の場所に行くことに非常に興味があります。 DOCに参加している1型糖尿病をサポートし、一緒に暮らす私たちの多くにとって、糖尿病について話し合われていない都心部やサービスの行き届いていないコミュニティ。非営利の仕事やコミュニティセンターと協力して、コミュニティの人々と話をすることができるモデルを設定したいと思います。前にも言いましたが、私たちには「歩兵」が必要であり、彼らの条件で人々を助け、彼らがいる場所に行かなければなりません。また、DOCの多様性に焦点を当て始めましたね。
はい、私は最近、InstagramでWomen Of Color with Diabetesを開始し、さまざまなコミュニティの女性が糖尿病の経験の画像を共有することを奨励しています。
私が言ったように ジャスト・ア・リトル・スガ 2018年初めの糖尿病ブログでは、糖尿病を患っている有色人種の人々は、糖尿病に焦点を当てた議論やスペースで自分たちのための余地を作るべきだと私は信じています。私は部屋にいるのは私だけではない日を待ち望んでいます。私は、色のコミュニティの糖尿病患者に業界内での就職を勧め、私たちの洞察の余地があることを強調しています。だから私はここにいます。
メディアやパンフレット、地域社会、オンラインで人々が目にするものの物語を変えたいと思います。また、Women of Colorを、会議に出席するための奨学金を共有し、色の女性が議論に参加し、糖尿病の政策変更に影響を与えるように高め、奨励し、力を与える手段として使用したいと思います。
最近では、「独占性」や、DOCがさまざまな声をより適切に受け入れる必要があるという話をよく耳にします。その問題について共有する最後の言葉はありますか？
私たちのコミュニティには断絶があると思いますが、それを認識しなければなりません。個人的には、母が一人で5人の子供を育てて、苦労しました。そうです、わかりました。自分の育成について話さなくても、自分が理解していることを人々に知ってもらいたいです。しかし、それは私のことではなく、コミュニティで人々の声が確実に聞こえるようにすることです。私たち全員がお互いにより良い会話をし、耳を傾ける機会があります。
ありがとう、チェリーズ！ DOCにこのような違いをもたらしていただき、ありがとうございます。
