脳のピック病：原因、症状、および診断

ピック病とは何ですか？

ピック病は、進行性で不可逆的な認知症を引き起こすまれな状態です。この病気は、前頭側頭型認知症（FTD）として知られる多くのタイプの認知症の1つです。前頭側頭型認知症は、前頭側頭葉変性症（FTLD）として知られる脳の状態の結果です。認知症の場合、脳は正常に機能していません。その結果、言語、行動、思考、判断、記憶に問題が生じる可能性があります。他のタイプの認知症の患者のように、あなたは劇的な人格の変化を経験するかもしれません。

アルツハイマー病など、他の多くの症状が認知症を引き起こす可能性があります。アルツハイマー病は脳のさまざまな部分に影響を与える可能性がありますが、ピック病は特定の領域にのみ影響を及ぼします。ピック病は、脳の前頭葉と側頭葉に影響を与えるため、FTDの一種です。脳の前頭葉は、日常生活の重要な側面を制御します。これらには、計画、判断、感情的コントロール、行動、抑制、実行機能、およびマルチタスクが含まれます。あなたの側頭葉は、感情的な反応や行動とともに、主に言語に影響を与えます。

ピック病の症状は何ですか？

ピック病を患っている場合、症状は時間の経過とともに次第に悪化します。症状の多くは、社会的相互作用を困難にする可能性があります。たとえば、行動の変化により、社会的に受け入れられる方法で行動することが困難になる場合があります。行動と性格の変化は、ピック病の最も重要な初期症状です。

次のような行動的および感情的な症状が発生する場合があります。

突然の気分の変化
強迫的または不適切な行動
日常生活への無関心など、うつ病のような症状
社会的相互作用からの撤退
仕事を続けるのが難しい
貧弱な社会的スキル
個人の衛生状態が悪い
反復行動

また、次のような言語や神経学的変化を経験することもあります。

ライティングまたはリーディングスキルの低下
エコーする、またはあなたに言われたことを繰り返す
話すことができない、話すのが難しい、またはスピーチを理解するのが難しい
語彙の縮小
加速された記憶喪失
身体的衰弱

ピック病の人格変化の早期発症は、医師がアルツハイマー病と区別するのに役立ちます。ピック病は、アルツハイマー病よりも早い年齢で発生することもあります。 20歳の若さの人々で症例が報告されています。より一般的には、症状は40〜60歳の人々に始まります。前頭側頭型認知症の人々の約60％は45〜64歳です。

ピック病の原因は何ですか？

ピック病は、他のFTDとともに、タウと呼ばれる異常な量または種類の神経細胞タンパク質によって引き起こされます。これらのタンパク質は、すべての神経細胞に含まれています。ピック病の場合、ピックボディまたはピックセルと呼ばれる球形の塊に蓄積することがよくあります。それらが脳の前頭葉と側頭葉の神経細胞に蓄積すると、細胞を死に至らしめます。これにより脳組織が収縮し、認知症の症状を引き起こします。

科学者たちは、これらの異常なタンパク質が形成される原因をまだ知りません。しかし、遺伝学者は、ピック病や他のFTDに関連する異常な遺伝子を発見しました。彼らはまた、関連する家族の病気の発生を記録しました。