乳幼児突然死症候群とは何ですか？予防は可能ですか？

乳幼児突然死症候群とは何ですか？

突然死症候群（SDS）は、突然の心停止と場合によっては死を引き起こす一連の心臓症候群の大まかに定義された包括的な用語です。

これらの症候群のいくつかは、心臓の構造上の問題の結果です。その他は、電気チャネル内の不規則性の結果である可能性があります。他の点では健康な人でも、すべてが予期せぬ突然の心停止を引き起こす可能性があります。その結果として死ぬ人もいます。

ほとんどの人は、心停止が起こるまで自分が症候群にかかっていることを知りません。

SDSの多くのケースも適切に診断されていません。 SDSの人が死亡すると、その死亡は自然の原因または心臓発作としてリストされる場合があります。しかし、検死官が正確な原因を理解するための措置を講じれば、SDSの症候群の1つの兆候を検出できる可能性があります。

一部の推定では、SDS患者の少なくとも4％に構造異常がないことが報告されています。これは、剖検で最も簡単に判断できます。電気チャネルの不規則性を見つけるのはより困難です。

SDSは、若年および中年の成人によく見られます。この年齢の人々では、原因不明の死は突然の成人死症候群（SADS）として知られています。

乳児にも発生する可能性があります。これらの症候群は、乳幼児突然死症候群（SIDS）に該当する多くの症状の1つである可能性があります。

1つの特定の状態であるブルガダ症候群も突然の予期しない夜間死症候群（SUNDS）を引き起こす可能性があります。

SDSは誤診されたり、まったく診断されなかったりすることが多いため、SDSを持っている人の数は不明です。

推定では、10,000人に5人がブルガダ症候群を患っています。別のSDS状態であるQT延長症候群は、7,000人に1人に発生する可能性があります。短いQTはさらにまれです。過去20年間で確認されたのは70例のみです。

危険にさらされているかどうかを知ることができる場合があります。可能性のあるSDSの根本的な原因を治療できる可能性があります。

SDSに関連するいくつかの状態を診断し、心停止を防ぐために実行できる手順を詳しく見ていきましょう。

SDSの人は通常、最初の心臓イベントまたは死亡の前に完全に健康に見えます。 SDSは、目に見える兆候や症状を引き起こさないことがよくあります。ただし、SDSに関連するいくつかの状態になる可能性を高めるいくつかのリスク要因があります。

研究者は、特定の遺伝子が特定の種類のSDSに対する人のリスクを高める可能性があることを発見しました。たとえば、ある人がSADSを患っている場合、一親等の親族（兄弟、両親、子供）の20％以上もこの症候群を患っている可能性があります。

ただし、SDSを使用しているすべての人がこれらの遺伝子の1つを持っているわけではありません。ブルガダ症候群の確認された症例のわずか15〜30％が、その特定の状態に関連する遺伝子を持っています。

その他の危険因子は次のとおりです。

これらの危険因子に加えて、次のような特定の病状がSDSのリスクを高める可能性があります。

双極性障害。リチウムは、双極性障害の治療に使用されることがあります。この薬はブルガダ症候群を引き起こす可能性があります。
心臓病。冠状動脈疾患は、SDSに関連する最も一般的な基礎疾患です。冠状動脈疾患による死亡の約2分の1が突然です。病気の最初の兆候は心停止です。
てんかん。毎年、てんかんの突然の予期せぬ死（SUDEP）は、てんかんと診断された1,000人に1人の割合で発生します。ほとんどの死亡は発作の直後に発生します。
不整脈。不整脈は、不規則な心拍数またはリズムです。心臓の鼓動が遅すぎたり速すぎたりすることがあります。また、不規則なパターンがある場合もあります。失神やめまいなどの症状を引き起こす可能性があります。サドンデスも可能性があります。
肥大型心筋症。この状態により、心臓の壁が厚くなります。また、電気システムに干渉する可能性があります。どちらも不整脈または急速な心拍（不整脈）を引き起こす可能性があります。

これらの特定されたリスク要因にもかかわらず、SDSがあることを意味するわけではないことに注意することが重要です。年齢や健康状態を問わず、誰でもSDSを利用できます。