MSと一緒に暮らす愛する人への7つの完璧なギフトのアイデア

読者に役立つと思われる製品を掲載しています。このページのリンクから購入すると、少額の手数料が発生する場合があります。これが私たちのプロセスです。

あなたのMS戦士に彼らが愛する贈り物を手に入れよう

私の多発性硬化症（MS）擁護ブログFUMSのこの毎年恒例の多発性硬化症ホリデーギフトガイドは、毎年ヒットしています。

私はFUMSコミュニティに、日常生活に役立つ最高で最も役立つ製品を送るように依頼しました。いつものように、彼らは圧倒的な反応でやって来ました。

2018年のガイドには、私が楽しんだ新製品も満載です。

このガイドは、多発性硬化症の人への贈り物を購入する際の当て推量の一部を軽減します。それに、プレゼントをもらった人が本当に使えるものを手に入れられるようになることを願っています。

多発性硬化症の戦士の場合は、このリストを友達や家族に転送してください。彼らがあなたを助けやすいようにしてください。または、印刷してそのままにしておきます敷設。おそらく製品または10を強調表示した後！

あなたが贈り物をする人なら、このアドバイスから始めましょう：あなたの聴衆を知ってください。一部のMS担当者は、「MS固有の」贈り物を贈り物としてではなく、自分の病気を思い出させるものと見なします。意図された受信者の態度を測定し、それに応じて与えます。

1.衣類とギアの冷却

多発性硬化症の人の大多数は暑さに耐えることができず、実際、冷めることができないときにフレアや本格的な悪化に陥る可能性があります。

そのため、いくつかの企業は、それを必要とする人々のために温度を下げるように設計された有用な製品を考え出しました。ここにいくつかの最高のものがあります：

冷却ベストは、何時間も続く全体的な迅速な冷却効果を提供します。こちらで購入してください。
私の個人的なお気に入りであるネックラップは、冷凍または加熱することができます。暑さの中で機能できるようになるかどうかは私にとって不可欠です。心地よいラベンダーの香りが漂うこのアロマテラピーは、私のお気に入りです。

FUMコミュニティのメンバーであるGraceKoppには、逆の問題があります。彼女はいつも寒いです。彼女は、加熱された毛布を手に入れて、あなた自身のサーモスタットを制御することを提案します！今すぐ加熱毛布を購入してください。

2.家の周りを助けます

ギフト券や長期または短期の契約であなたと協力して喜んでいる多くの全国的な家の掃除会社があります。ほんの数例を挙げると、モリーメイド、メリーメイド、メイド旅団。

ローカルに保ちたいですか？お住まいの地域のCraigslistまたはGoogleの「メイドサービス」にアクセスしてください。

自分でクリーニングサービスを提供する低コストの機会を忘れないでください。

多発性硬化症の人が外に出て芝生を刈ったり、葉をかき集めたり、休日の装飾を施したりすることは、多くの場合不可能です。それらのサービスを提供することを申し出ている友人は素晴らしい贈り物になるでしょう。

自分でやる時間がありませんか？繰り返しになりますが、CraigslistまたはAngie’s Listで、地元の芝生サービスまたは便利屋サービスを確認してください。

3.ホームエンターテインメント

MSと一緒に暮らすということは、私たちの「スプーン」を使いすぎないように、屋内でリラックスすることに多くの時間を費やすことを意味します。

あなたが楽しんだこと、またはあなたの意図した受取人が興味を持っていることは何でも素晴らしい贈り物になります：

Netflix
Hulu
Amazonプライム（1年間のメンバーシップ）
暖かい靴下またはスウェットシャツ
毛布とふわふわの枕
オーディオブック（Audibleを参照）
パズル
本

そして、Kindleのような電子書籍リーダーを忘れないでください。時々、それらの大きな本はかなり重いことがあります。多発性硬化症の人の手がしびれ、うずき、痛みを伴う、または単に疲れている場合、本は持ちにくいものになる可能性があります。電子書籍リーダーは単なるチケットかもしれません。

私とコミュニティが推奨する、MS固有の推奨書籍へのリンクは次のとおりです。

レネ・アンダーセンによる「慢性的なクリスマス：慢性的な病気で休日を生き残る」。
ロザリンド・カルブによる「ダミーのための多発性硬化症」。
マーロ・ドナート・パルメリーによる「ぎこちない雌犬：MSとの私の人生」。 FUMSerの仲間であるKarenRotertが提出しました。彼は、「この[本]は、MSを持たない人々に、私たちが経験していることを実際に見てもらい、MSの人々に彼らの気持ちを普通に感じさせる」と述べました。
キャシー・レーガン・ヤングとエリン・グレイスによる「トイレの口がMSについてたわごとを話している2つのおしっこ脳による多発性硬化症の腸と膀胱の問題」。

4.生産性または適応技術

テクノロジーが負担の一部を取り除き、リマインダー、質問、および物事の追跡を支援します。

アプリ

MSバディアプリ

このアプリは、他のMSの人と会い、私たちだけが理解できることについて話すことができるのに最適です。さらに、アプリにはポッドキャストがあり（本当にあなたのものです）、MSに関するたくさんの記事へのリンクがあります。

それは本当に素晴らしいリソースであり、無料です。

MSジャーナル

このアプリは、多発性硬化症の人とその介護者のために作成されており、多発性硬化症の人が追跡する必要のある日々の問題を追跡するのに役立ちます。つまり、注射、反応、投薬のリマインダー、コメントの場所（奇妙な症状、睡眠の問題、多発性硬化症にどれだけ疲れているかなど）-これらはすべてレポートフォームに入れて医師にダウンロードできます。