レトロウイルスとは何ですか？

ウイルスは、細胞に感染する可能性のある小さな微生物です。細胞内に入ると、細胞成分を使用して複製します。

それらは、次のようないくつかの要因に従って分類できます。

• 彼らが使用する遺伝物質の種類（DNAまたはRNA）

• 彼らが細胞内で複製するために使用する方法

• それらの形状または構造的特徴

レトロウイルスは、ウイルスファミリーに含まれるウイルスの一種です。 レトロウイルス科。彼らは遺伝物質としてRNAを使用しており、ライフサイクルの重要な部分である逆転写酵素という特別な酵素にちなんで名付けられています。

それらは他のウイルスとどのように比較されますか？

ウイルスとレトロウイルスの間には多くの技術的な違いがあります。しかし、一般的に、2つの主な違いは、ホストセル内で複製する方法です。

レトロウイルスがどのように複製するかを説明するために、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）のライフサイクルのステップを見てみましょう。

1. 添付ファイル。ウイルスは宿主細胞の表面にある受容体に結合します。 HIVの場合、この受容体はCD4T細胞と呼ばれる免疫細胞の表面に見られます。
2. エントリ。 HIV粒子を取り巻くエンベロープは宿主細胞の膜と融合し、ウイルスが細胞に侵入することを可能にします。
3. 逆転写。 HIVは、逆転写酵素を使用して、RNA遺伝物質をDNAに変換します。これにより、ライフサイクルの次のステップに不可欠な宿主細胞の遺伝物質との互換性が確保されます。
4. ゲノム統合。新しく合成されたウイルスDNAは、細胞のコントロールセンターである核に移動します。ここでは、インテグラーゼと呼ばれる特別なウイルス酵素を使用して、ウイルスDNAを宿主細胞のDNAに挿入します。
5. レプリケーション。 DNAが宿主細胞のゲノムに挿入されると、ウイルスは宿主細胞の機構を使用して、ウイルスRNAやウイルスタンパク質などの新しいウイルス成分を生成します。
6. アセンブリ。新しく作られたウイルス成分は細胞表面の近くで結合し、新しいHIV粒子を形成し始めます。
7. リリース。新しいHIV粒子は宿主細胞の表面から押し出され、プロテアーゼと呼ばれる別のウイルス酵素の助けを借りて成熟したHIV粒子を形成します。宿主細胞の外に出ると、これらの新しいHIV粒子は他のCD4T細胞に感染し続ける可能性があります。

レトロウイルスとウイルスを区別する重要なステップは、逆転写とゲノム統合です。

どのレトロウイルスが人間に影響を与える可能性がありますか？

人間に影響を与える可能性のある3つのレトロウイルスがあります。

HIV

HIVは、体液と針の共有によって感染します。さらに、母親は出産や授乳を通じて子供にウイルスを感染させる可能性があります。

HIVは、体が感染症と戦うのを助けるために非常に重要なCD4 T細胞を攻撃して破壊するため、免疫系は次第に弱くなっていきます。

HIV感染が投薬によって管理されていない場合、人は後天性免疫不全症候群（AIDS）を発症する可能性があります。エイズはHIV感染の最終段階であり、日和見感染や腫瘍の発症につながる可能性があり、生命を脅かす可能性があります。

ヒトT細胞リンパ球向性ウイルス（HTLV）タイプ1および2

HTLV1と2は密接に関連したレトロウイルスです。

HTLV1は主に日本、カリブ海、およびアフリカの一部で見られます。性感染、輸血、針の共有によって感染します。母親は母乳育児を通じて子供にウイルスを感染させることもできます。

HTLV1は、急性T細胞性白血病の発症に関連しています。また、HTLV1関連脊髄症/熱帯性痙性不全対麻痺と呼ばれる脊髄に影響を与える神経障害にも関連しています。

HTLV2についてはあまり知られていません。HTLV2は主に北アメリカ、中央アメリカ、南アメリカで見られます。 HLTV1と同じ方法で感染し、神経変性疾患や特定の血液がんの発症に関連している可能性があります。

レトロウイルス感染症はどのように治療されますか？

現在、レトロウイルス感染症の治療法はありません。しかし、さまざまな治療法がそれらを管理し続けるのに役立ちます。

HIV治療

抗レトロウイルス療法（ART）と呼ばれる特定の抗ウイルス薬は、HIVの管理に利用できます。

ARTは、HIV感染者のウイルス量を減らすのに役立ちます。ウイルス量とは、人の血液から検出できるHIVの量を指します。

ARTを受けている人は薬の組み合わせを服用します。これらの薬はそれぞれ、さまざまな方法でウイルスを標的にします。ウイルスは簡単に変異し、特定の薬剤に耐性を示す可能性があるため、これは重要です。

ARTは、複製プロセスを妨害することにより、レトロウイルスを標的にするように機能します。

現在、HIVの治療法はないため、ARTを受けている人は生涯を通じて治療法を講じる必要があります。 ARTはHIVを完全に排除することはできませんが、ウイルス量を検出できないレベルまで減らすことができます。

HTLV1およびHTLV2治療

HTLV1による急性T細胞白血病の管理には、化学療法または造血幹細胞移植が含まれることがよくあります。

インターフェロンとジドブジンの組み合わせも使用できます。これらの薬は両方とも、レトロウイルスが新しい細胞を攻撃して複製するのを防ぐのに役立ちます。

結論

レトロウイルスは、逆転写酵素と呼ばれる特殊な酵素を使用して遺伝子情報をDNAに変換するウイルスの一種です。その後、そのDNAは宿主細胞のDNAに組み込まれます。

統合されると、ウイルスは宿主細胞の成分を使用して追加のウイルス粒子を作ることができます。